不久的未来，高血压将有疫苗，患者可摆脱终身服药之苦。6月17日，国际首创治疗性降压疫苗联合开发项目正式在中国医药城签约，江苏耀海生物与武汉华纪元生物达成战略合作。
调查数据显示，我国高血压患者数量已达2.45亿，但疾病知晓率仅为51.5%，控制率为16.8%。高血压为什么不好控制？权威专家认为，高血压吃药最大的问题是容易遗忘，吃吃停停，连续停药90天就叫中断治疗。而所有服药患者中，约30%的人使用单药有效，30%的人要联用两种药物有效，30%的人联用三种药物才有效，还有约10%的患者吃什么药都不管用。
为有效提高高血压疾病的控制率，武汉华纪元生物首席科学家、华中科技大学附属协和医院廖玉华教授团队，通过10余年的研究，研发治疗性降压疫苗，利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应，以达到有效控制病情的目的。这种名为“ATRQβ-001”的高血压疫苗，是廖玉华教授团队原创研究的生物一类候选新药，系国际首创。与传统化学药物相比，治疗性降压疫苗效力持续时间更长，能够长期平稳有效地降压，这一优势将显著改善高血压治疗的依从性和控制率。
此次，江苏耀海生物与武汉华纪元生物达成战略合作，将为治疗性降压疫苗开创新起点，实现从菌株构建到IND申报。
泰州医药高新技术产业园区党工委副书记、管委会副主任吴翔介绍，中国医药城经过十多年发展，已集聚14家疫苗企业，拥有各类疫苗产品近50个，生物制品近五年申报量占全省三分之一。中国医药城是国家唯一的新型疫苗及特异性诊断试剂产业集聚发展试点，是全省疫苗的重要发展基地和产业发展中心，此次国际首创治疗性降压疫苗联合开发项目签约，将为园区疫苗技术研发水平提升、各类创新资源加速汇聚注入强劲动能。同时，这也标志着江苏耀海生物服务能力迈上了新的里程碑，将为企业推动技术创新、促进产业升级提供硬核支撑。
据了解，江苏耀海生物制药有限公司2010年8月落户中国医药城，始终专注生物技术产品的合同委托服务，致力打造生物制品CRO、CMO、MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台，目前在微生物表达体系CDMO细分领域位居领先地位，已成功服务百余个项目，其中，包括4个中美双报项目，2个澳大利亚注册项目，成为人福医药集团、天士力集团、亚宝药业集团、君实集团、国药集团、诺思兰德等100多家优质客户的长期战略合作伙伴。
武汉华纪元生物技术开发有限公司成立于2013年，发明了众多治疗性疫苗，公司研发管线丰富，拥有众多自主知识产权潜力项目。基于华纪元生物强大的创新实力和潜在的产业体系，2020年1月3日，塞力斯医疗科技股份有限公司与华纪元生物签署了投资合作协议，从而正式启动高血压治疗性疫苗的产业化进程。（王馨凤 冀纲 李苏）
编辑：陈玉霞
| 
